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近日，由中国科学院周详丈量科学与技术立异研究院研发的立异医疗器械——磁共振成像体系获国家药品监视治理局批准上市。这是当前全世界首台获批的可用在气体成像的临床多核磁共振成像体系，解决了临床无创无辐射精准检测肺部疾病的难题。

今朝临床上经常使用的肺部影像检查装备X光机、CT及PET等都存于电离辐射；磁共振检测装备无电离辐射，但没法对于肺部空腔举行成像。这次获批的多核磁共振成像体系及2020年获批的医用氙气体发生器联用解决了上述难题，实现了肺部结构及功效的无侵入、无辐射检测、定量可视化评价，为肺部疾病的初期筛查及医治评估提供了新仪器及新要领。

周详丈量院超敏捷磁共振团队历经十余年攻关，于气体磁共振旌旗灯号增强的超极化技术、超快肺部气体磁共振成像技术、人体多核磁共振成像技术等方面实现周全突破。团队研发的人体肺部气体多核磁共振成像体系由“医用氙气体发生器”（型号：verImagin VIP510）及“人体多核磁共振成像体系”（型号：uMR 780(Xe)）两年夜焦点装配组成，有用解决了肺部检测中气体密度低致使磁共振成像旌旗灯号极弱的难题，实现了临床单核向多核磁共振成像体系的拓展，使肺部空腔影像诊断由“不成看”到“看患上清”。

该研究获得国家天然科学基金委国家庞大科研仪器装备研制专项（部委保举）、中国科学院科研仪器装备研制项目及结果转移转化重点专项（弘光专项）等的接续撑持。2020年9月，焦点设备“医用氙气体发生器”获得全世界首个同类医疗器械注册证；2023年8月16日，多核磁共振成像体系获批上市，成为全世界首个可用在气体成像的临床多核磁共振成像产物。今朝，该体系已经于北京、上海、武汉等地10余家三甲病院和科研单元开展临床运用研究。

医用氙气体发生器

肺部多核磁共振成像体系